齐心亚迹，所向克捷
第一版基本药物目录只是基层版，像抗癌药、心血管重症药、神经系统和精神类用药、血浆制品等一个都没有在第一版里，但新版基本药物目录基本上都将上述药品纳入其中。...
《意见》还要求健全儿童用药管理的相关制度，完善儿童临床用药规范，鼓励企业积极完善说明书中儿童用药信息。同时，加强儿童用药不良反应监测和再评价，加大对儿童用药安全宣传，积极向医师和患儿家长普及儿童用药知识。...
对仿制药，该意见规定要确定仿制药优先审评领域。对属于临床供应不足、市场竞争不充分、影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药，以及其他经评估确认临床急需的药品，实行优先审评。...
市药品不良反应监测中心工作人员称，2012年全市共接到不良反应1.6万余例，其中涉及布洛芬类药物约有100余例。“药品的不良反应分为一般反应和严重反应，一般反应主要指说明书上已有的或未知的，在布洛芬类药品中比如头痛、耳鸣、轻度肠胃不适等;而严重的不良反应则是出现症状严重...
该项目综合应用中药化学、分析化学、中药药理学及现代生物学等多学科技术和方法，创新性地构建了“化学分析-体内代谢-生物机制”中药复杂体系活性成分的系统分析方法学体系，在此基础上建立了中药现代质量控制标准模式，并成功用于《中国药典》和《美国药典》标准中，取得了系列...
随后卫生部医政司医疗管理处处长焦雅辉变态说，关于“先看病后付费”模式，卫生部倡导在有条件地区开展试点，但从未要求“全面推行”。目前，全国20多个省份正对此进行探索。...
浙江省食药监局相关负责人表示，多数假壮阳药违法添加了西地那非等成分，该成分作用是扩张血管，与某些药物如硝酸酯类不能同吃，否则会加重药效，心血管病患者服用不当甚至可能导致猝死。...
蓝皮书指出，2005～2010年，中国药品市场的复合增长率超过20%，2012年市场规模达到9261亿元。预期2013～2020年，中国药品市场规模将以年均12%的速度继续高速扩容。...
辉瑞并不是第一个退出多元化发展的跨国药企。之前，百时美施贵宝公司已经剥离自己利润丰厚的美赞臣奶粉，声明采取珍珠计划收购企业、专注生物制药行业。...
7岁的萨曼莎为了治疗发烧症状，服用了强生药厂生产的止痛消炎药，不料该药不但没有治愈她的病情，反而导致高烧、喉咙痛、眼睛出现红点等症状，送去医院救治后随即宣告失明。萨曼莎前后共接受眼部手术230次，视力却仍未恢复。...
对监测发现的含有夸大产品适应症(功能主治、保健功能、适用范围)，表示功效的断言或者保证、标示有效率、获奖等综合性评价内容，利用国家机关、医药科研单位、学术机构、医疗机构、专家、医生、患者及其工作人员名义和形象为产品功效作证明等5大类违法广告，按照情节严重依法从...
日本建立国产抗癌研发中心目标是，5年内确立新药研发技术。日本的抗癌医药领域，海外产品占有很高的市场占有率，为改善这一局面，政府开始推动国内企业参与竞争。...
“随着我国脑血管死亡率逐年增加和国家对慢性疾病防治的重视，预计人参皂苷-Rd获批可能性较大。若能获批生产，每年可为公司带来逾10亿元的销售额。”这是西南证券在2012年8月份发布的研报。...
近年来，全球医药市场的发展重心正在逐步从小分子化学药转向生物技术药，后者在全球医药市场的比重从2006年的13%攀升至2010年的17%。然而，在中国，近五年来生物技术药的比重却一直停留在5%左右，发展极其缓慢。...
慢性乙型肝炎患者长期服用的替比夫定，降价前的日费用是20.51元，降价后的日费用是19.37元;治疗糖尿病的长效人胰岛素类似物(甘精胰岛素)预充式注射剂(300单位：3ml)，降价后半年可为患者节省近3000元。...
药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南，用以指导安全、合理使用药品，应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。...
此外，2013年还要加强药物政策研究，适时发布国家药物政策白皮书。完善基本药物使用政策，修订国家基本药物临床应用指南和处方集，制订医疗卫生机构基本药物使用管理办法，提出基本药物优先使用的鼓励政策。...
金黄敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒及小儿复方氨酚烷胺片原列于药品说明书的注意事项中，为“1岁以下儿童应在指导下使用”，但因为缺乏安全性和有效性的数据，修改后的说明书应将上述药品改为新生儿和1岁以下婴儿禁用。...
海南快克是已经完成上报的企业，公司总经理何天立表示：“以前也进行过好几次成本、价格的上报，发改委的目的还是摸清企业的实际成本和利润。”...
这让龚医生感到某种悲愤。想到7年前问世的宫颈癌疫苗至今仍停滞在国内试验阶段，不能到达普通人手上，这位曾留学美国的年轻医生点击键盘，在微博上输入了这样一个问题：“凭啥中国人不能用上好药?”...
