齐心亚迹，所向克捷
拜耳(Bayer)近日宣布，抗肿瘤药多吉美(Nexavar，索拉非尼，sorafenib)获欧盟委员会(EC)批准，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)。Nexavar是欧盟首个获批专门用于放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的抗肿瘤药。...
除预防性疫苗外，治疗性疫苗是集疫苗的有效性、靶向药物的特异性、使用方便、治疗次数少、价廉等特点于一体的新制品，通过调节人体免疫应答，为治疗持续性感染疾病及肿瘤……...
当遇到感冒、咳嗽、消化不良，很多人选择到药店根据经验买药自己治疗。据第三次国家卫生服务调查显示，两周患病后采用自我医疗的居民占35.7%，其中农村占31.4%，城市占47.2%，“大病到医院、小病去药店”已经成为药品消费的主流意识。 自国家2000年开始实施处方药与非处方药分...
随着医疗体制改革的不断深入，信息技术驱动医疗已成为必然趋势，但现有的临床医疗信息化过程存在不少问题，移动医疗的智能化有助于避免这些问题的发生。...
美国国家癌症研究院期刊近期发表的一则研究指出，在补充两个月的人参补给品之后，原先在化疗后感到疲倦或迟钝的癌症患者和幸存者都表示他们感觉明显好转。...
国务院办公厅28日印发《深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务》，要求规范药品流通秩序，严厉打击“医药代表”非法销售药品行为;此外，国家食药监总局于同日发布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》，首次放开处方药电商销售。业内人士分析，新规一旦通过，将让我国医...
国家食药监总局近日发布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》，拟放开网上销售处方药，并提出允许第三方物流配送药品。...
距离高考只有几天的时间，现在在超市、药店都可以看出补脑的保健品销量不断上升，家长望子成龙的愿望希望他们的孩子可以休息好、吃得好，甚至变得“更聪明”。...
人参为五加科多年生草本植物，现代医学研究表明，人参具有抗肿瘤、抗衰老、抗辐射等多种生物活性作用。人参单体皂苷Rh2生物作用专一，具有较强的抗癌活性，无明显的毒副作用，是理想的抗肿瘤药物，其潜在的抑癌作用已经引起亚洲许多国家科研部门的重视。...
根据英国政府的规定，这两家制药公司在重启谈判前必须经历至少三个月的冷却期，以便有时间思考下一步。...
中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平出席亚信上海峰会后在上海考察时强调，当今世界，科技创新已经成为提高综合国力的关键支撑，成为社会生产方式和生活方式变革进步的强大引领，谁牵住了科技创新这个牛鼻子，谁走好了科技创新这步先手棋，谁就能占领先机、赢得优势。 ...
中国政府针对制药市场腐败和价格操纵的打击行动重创了药企的利润，向全球制药巨头发出危险信号——中国制药行业轻松增长的日子或许结束了。 路透社针对60多家上市中国医药公司的分析显示，2013年，这些企业平均毛利润从2012年的15%下滑至10%左右;平均净利润下滑2.1%，之前数...
免疫系统不仅负责防御微生物侵犯，而且能从肌体内清除改变了的宿主成分，机体存在着抗肿瘤免疫机制。因此，现代科学家们正在忙于尝试发现新的生物标记，使得更多的患者可从免疫治疗中获益...
黄疸又称黄胆，是因血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的症状和体征。临床上进行性黄疸是胆管癌的主要症状约占80%~90%，黄疸症状的发生会大大加快病情的恶化速度。研究证实现代中药人参皂苷Rh2能够帮助缓解胆管癌患者黄疸问题，同时帮助改善病人生活质量，对病人的治疗也有所...
进入2014年，全球制药企业之间的并购重组高潮不断，就在5月18日，穷追不舍的辉瑞宣布再次提高对阿斯利康的收购报价至55英镑/股……...
疫苗是预防疾病的重要手段，全球第一个用于预防癌的疫苗——HPV疫苗(宫颈癌疫苗)已经问世。据了解，目前HPV疫苗已在全球多个国家上市，美国、澳大利亚、英国等国家已将HPV疫苗纳入国家免疫规划，接种者需要在6个月时间内打完三针接种。这也是世界上第一个获准上市的用来预防由HPV...
4月8日，美国路易斯安那州法院陪审团判决日本最大药企武田制药因涉嫌隐瞒糖尿病用药艾可拓Actos(吡格列酮)可能引发的膀胱癌等安全性风险，需支付惩罚性赔偿金60亿美元。其实自此之前，艾可拓已经收到药物安全警告。 据悉，艾可拓于1999年投入市场，在其竞争对手——葛兰素史克...
关于糖尿病的起源传说众说纷纭，直到现在医学界也没有明确界定那一种说法才是糖尿病真正的起源，然而其中一种关于糖尿病的来源传说还是拥有较多的理论证据去证明。...
目前，白血病的治疗主要包括手术治疗、放化疗治疗、中药治疗。及时根据病人不同的病情选择一种或者多种手段治疗白血病，都可以一定程度上控制病情，延长生存期。今天我们主要来了解一下白血病的化学治疗和中药治疗。...
进一步减少国家总局行政审批事项，将部分药品注册申请事项委托省局承担，逐步实现国家总局与省局分类负责、互为支撑的审评审批格局……...
