齐心亚迹，所向克捷
截至今年8月，已有25个省市出台国有企业改革方案或预案，而在去年7月，国资委[微博]公布的第一批六家央企“四项改革”试点名单中，中国医药集团子公司国药股份和国药一致位列其中。...
新修订的《食品安全法》正式实施的日子逐步临近，为了配合该法的实施，国家食品药品监督管理总局近期就《保健食品注册与备案管理办法》(以下简称《征求意见稿》)《保健食品原料目录和功能目录管理办法》《保健食品标识管理办法》公开征求意见，截止时间为8月28日。...
2014年，全国药店门店总量434920家，只比2013年增加2261家。药店门店总量趋于稳定，部分一二线城市已经开始出现关店潮。受新版GSP政策的影响，加上零售药店利润的不断下降，单体药店的生存空间受到了很大的挤压，自身的整合和合并联盟，导致单体店的数据出现了大幅的下降，预计未来几年整...
以下是小编整理的截止8月7日全国正在进行招标省份招标进展情况，其中标红的时间是务必要注意的时间节点，以供大家参考。...
网上曾流传过这样一句话：如果一生必须得一次癌，就祈求得绒癌，因为绒癌能够治愈。然而，针对这种癌症的廉价救命药却深陷断货泥沼。...
国家卫计委会定期对全国法定传染病的详细情况进行公布，据公布的数据显示，乙类传染病中每月发病数最多的疾病为病毒性肝炎，6个月合计发病数为708506例，占乙类传染病报告发病总数的39.6%。...
针对过去25年内批准的药物，调查对象不断缩小药物清单，最后就最具创新性药物达成一致意见。药物相对现用替代品的有效性和优越性这一因素是最常提到的影响他们判断的因素。...
在我国心血管系统药物中，RAAS药物主要包括血管紧张素Ⅰ转移酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)两大类。属于ACEI的有马来酸依那普利片、盐酸贝那普利片和卡托普利片等;属于ARB的有缬沙坦胶囊、厄贝沙坦片和替米沙坦片等。...
为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对多功能超声骨刀等127个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：...
为了掌握美国FDA否决抗肿瘤新分子实体药物新药上市申请的原因，美国FDA药品评审中心的管理人员系统调查了2005年3月17日到2015年3月17日这十年间，向美国FDA提交的抗肿瘤新分子实体药物新药上市申请的审批情况。...
为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。...
新版药典即将于今年12月1日执行，对于中药材质量监管将会更加严格，目前国家频频飞检已经大大抬高了无硫药材的价格，有的品种，无硫的价格已经是含硫价格的2倍，预计新版药典执行之后，药材价格将会进一步攀升。继续抬高中药企业的成本。...
在讨论新一轮医保更新方案时，确实对此进行了深入探讨，但并未敲定会否实施，从整体来看，OTC产品退出医保目录应该是未来的一种探索方向。...
临床试验是新药研发审批的一个重要阶段。米内网临床试验数据库最新数据显示，截至6月3日，国内共有2410例药物品种进行临床试验。其中明确归类为Ⅰ～Ⅲ期临床的共有1810例，其他试验分类共600例。...
相比之下，我国的抗肿瘤药物研发力度较弱，进口抗肿瘤药占据国内很大一部分市场。但是国际药业巨头并未止步，2015年3月，全球知名药企百时美施贵宝和国内的再鼎医药有限公司宣布双方达成战略联盟，在我国共同开发治疗肝细胞癌制剂-布立尼布。...
中西药复方制剂中部分药品在临床应用较为广泛，但这类制剂成分复杂，除中药外尚含有一种或多种化药成分，临床使用中易忽略其化药成分的安全性问题。其中包括化药成分引起的不良反应;或与含有相同成分或功效类似的药品联合使用，易造成组方成分超剂量使用或引起毒性协同作用，增加了...
6月10日，国家药典委员会发布公告：根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》(2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，予以发布，自2015年12月1日起实施。...
根据ASCO会议所提供的临床背景资料，分析师们可以描绘出这些抗肿瘤药物在未来十年的商业蓝图。将2014年最畅销的20个抗肿瘤药与2020年预期的最畅销药物相对比，可以看到，癌症治疗的模式正在迅速改变中。...
根据世界卫生组织公布的数字，截至2015年5月31日，通过实验检测，全球共有1150例感染中东呼吸综合征(MERS)确诊病例，其中包括至少427例与MERS相关的死亡病例。...
2014年公司的三大肿瘤产品利妥昔、阿瓦斯汀和赫赛汀销售规模已经达到了210亿美元，而塞尔基因的多发性骨髓瘤药物Revlimid将会成为首个在2020年年销售额超100亿美元的肿瘤产品。...
